Verein ErdNussAllergie & Anaphylaxie, VEaA
Der Verein ErdNussAllergie & Anaphylaxie ist eine steuerbefreite, gemeinnützige Patienten- und Selbsthilfe-Organisation für NahrungsmittelallergikerInnen (insbesondere mit Erdnuss- und Nussallergie) mit schwerer / anaphylaktischer Reaktion sowie Eltern betroffener Kinder.
Gemäss unseren Statuten bezweckt der Verein die Bereitstellung der wirtschaftlichen und organisatorischen Strukturen für das Anbieten von Informationen in allen Belangen der Erdnussallergie und der Anaphylaxie. Wir vereinen aber auch Menschen mit anderen Nahrungsmittelallergien, die mit dem Schweregrad "Anaphylaxierisiko" umgehen.
Besuchen Sie uns auch auf Facebook, Instagram oder unsere Gruppe "Erdnussallergie & Anaphylaxie" auf LinkedIn. Ausschliesslich für unsere Mitglieder haben wir auf Facebook auch ein internes Forum (zu finden unter "Forum Erdnussallergie und Anaphylaxie").
Wir sind sehr stolz, dass die Mitgründerin und ehemalige Präsidentin unseres Vereins, Angelica Dünner, 2014 mit einem aha! Award für Gründung und Leitung der Patientenorganisation geehrt wurde und dass unser Verein 2017 einen Digital Health Heroes Award für unsere Facebook-Seite erhalten hat.
Unser Webshop
In unserem Webshop finden Sie nicht nur Kinderbücher über Alexander, den sympatischen kleinen Elefanten, der anaphylaktisch auf Erdnüsse reagiert, sondern auch Publikationen für Erwachsene. Des weiteren finden Sie bei uns Taschen zum Mitführen der Notfallmedikamente oder auch Notfallarmbänder. Sie suchen ein spezifisches Produkt oder haben ein Anliegen? Dann besuchen Sie unsere Website oder kontaktieren Sie uns gern.